BI――勃林格殷格翰(公司介绍PPT).ppt 43页

'勃林格殷格翰全球最大的家族企业公司介绍PPT药化07 一公司的历史二管理层的历史三药品的主要适应症四代表药品五活跃领域六运营和发展七勃林格殷格翰在中国八研究与开发 勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。这包括了处方药和保健消费品。她是世界上最大的私有制药企业。公司于1885年在1871至1873年德国经济繁荣时期被AlbertBoehringer博士创立。起初她只有20个员工，在殷格翰。一个小厂用酒酵母生产酒石酸。如今，120年过去了，勃林格殷格翰集团已经是世界前20的制药公司。它已经持续若干年成为制药行业中发展最快的公司，并且是最大的工业客户生物制药制造商之一。勃林格殷格翰现在在全球有143家分支机构。 1817:创始人阿尔伯特•勃林格先生的祖父于1817年在斯图加特开始经营化学品。AlbertBoehringer(1861-1939) 1885:殷格翰第一家化工厂阿尔伯特在德国莱茵-帕拉丁地区美因兹附近的殷格翰建立了自己的化工厂。初期，他雇佣了大约20名工人生产药房和染坊使用的酒石酸盐。当早期泛着泡沫的柠檬水与发酵粉广受欢迎的时候，对他的产品的需求也迅速增加。 1895: 大规模“生物技术”生产的先锋勃林格先生取得了一项突破性的发现，即使用细菌生产出大量的乳酸――他因此成为了大规模“生物技术”生产的先驱。这种新的工艺，再加上皮革业、纺织业、染色业与餐饮业对乳酸的高度需求，使公司成为了该种制剂领先的生产厂商。勃林格先生的公司已经在社会贡献和产品技术创新方面建立起极高的声誉。 1902:公司第一个企业医疗保险制度出炉1905:提取类生物碱公司从药用植物中提取生物碱生产吗啡和可待因，后来还生产阿托品和可可1909:勃林格产品出现在药店新机器提高了生物碱提取工艺。勃林格产品出现在药店和新兴的制药业。 1917:与诺贝尔奖得主合作开始与后来的诺贝尔奖获得者HeinrichWieland教授和他的弟弟HermannWieland教授合作。他们是勃林格殷格翰的创始人阿尔伯特（AlbertBoehringer）的妻子（HeleneBoehringer）的堂兄弟。这致使公司生产胆汁酸——20世纪20年代生产治疗慢性循环和心脏病的药物Perichol和Cadechol的主要成分。 1955:引入高效新药到1955年，随着战后重建带来的经济全面复兴，公司的员工总数与1939年相比已经翻了4番。新的疗效更强的药物在50年代后期被引入市场，形成了勃林格殷格翰公司研究项目的三大支柱——治疗呼吸系统、心血管系统以及肠胃系统疾病的药剂。 1957:巴西分公司在巴西圣保罗成立分公司。1958:在阿根廷成立分公司在阿根廷布宜诺斯艾利斯成立分公司。1961:日本分公司成立为新药注册成立了日本分公司，并为医务人员提供科学信息。 1971: 美国子公司勃林格殷格翰美国子公司在康涅狄格州的里奇菲尔德成立，并发展为公司在北美的研究中心。1972:在委内瑞拉和加拿大成立分公司委内瑞拉分公司在委内瑞拉首都加拉加斯设立。加拿大分公司在蒙特利尔成立（在1978年迁移至安大略省伯灵顿）。 1987:第一个基因工程产品用于治疗卒中和心脏病的药品爱通立（含组织型纤溶酶原激活剂）上市-这是勃林格殷格翰的第一个基因工程产品也是与美国基因泰克公司战略合作的首项成果。 今天：抓住机遇勃林格殷格翰成为在美国和日本市场经营最成功的非本土企业之一。研发工作伴随着领先的新技术（如高通量与超高通量筛选）上了一个新台阶。随着对血管注射剂制造商美国BenVenueLaboratories公司的收购，人体用药业务又重新注入了活力。制造架构已进行了改造，并已对物流链进行了彻底的重组。与其他领先的公司如基因泰克、雅培、辉瑞、礼来、Biolipox,AbGenomics等建立了新的联盟。 二管理层的历史 1992–2000从1992年开始，小阿尔伯特•勃林格(AlbertBoehringerJnr.)的女婿ErichvonBaumbach任董事会主席，代表勃林格和vonBaumbach家族的利益，直到2000年底退休。 2001-20032001年，前执行委员会副主席RolfKrebs博士接任Johann博士，成为主席。 2004-2008AlessandroBanchi博士连续五年任执行委员会主席。 2007年至今2007年1月1日，克里斯蒂安•勃林格被任命为董事会主席。 2009年以后2009年1月1日，前副主席AndreasBarner博士任执行委员会主席。 三药品的主要适应症 急性心梗慢性阻塞性肺疾病HIV/艾滋病高血压帕金森病不宁腿综合症卒中血栓栓塞性疾病关节炎咳嗽 四代表药品 Aptivus勃林格殷格翰公司于日前宣布，该公司新药Aptivus（替拉那韦胶囊）已经通过了美国FDA的加速批准审批，剂量是500mg，必须与利托那韦200mg共同使用，每天2次。勃林格殷格翰公司表示，Aptivus将2周后在全美上市。 APTIVUS是一种非肽类蛋白酶抑制剂，通过抑制蛋白酶（一种在HIV复制过程中必需的酶）发挥作用。APTIVUS能进入被感染的免疫细胞，并抑制多种对其他蛋白酶抑制剂（PI）药物耐受的HIV病毒的复制。 维乐命®（奈韦拉平）主要成份为奈韦拉平，是第一个被美国FDA核准的非核苷类逆转录酶抑制剂。与其他核苷类药物联合应用，可治疗HIV－1感染，成为耐药性更好而疗效更佳的治疗方案。对分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，单剂量应用维乐命®能有效预防HIV－1的母婴传播。 适应症]与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平可预防HIV-1的母婴传播。 爱通立®（注射用阿替普酶/注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂）药理作用该药物的特性是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶，在循环系统中只有与纤维蛋白结合才表现出活性。目前主要适应症是急性心肌梗塞，缺血性脑卒中及肺栓塞。爱通立®是当今世界上独特的利用基因工程技术生产与人体内源性 (t-PA)完全相同的产品。 适应症用于急性心肌梗死的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓治疗；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）排除颅内出血的可能。 思力华（噻托溴铵粉吸入剂）药理作用噻托溴铵是一个长效、特异性的抗毒蕈碱药物，临床上通常称作为抗胆碱能药物。通过和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体结合，噻托溴铵可抑制副交感神经末端所释放的乙酰胆碱的胆碱能（支气管收缩）作用。 适应症本品是支气管扩张剂适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗包括慢性支气管炎和肺气肿伴随呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防 莫比可®（美洛昔康）片剂/栓剂[药理作用]莫比可®是烯醇酸类的一种非甾体抗炎药，在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。莫比可®对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。莫比可®能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成，这是上述作用的共同机制。 适应症]-骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。-类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。 五活跃领域 勃林格殷格翰研发、制造、生产和供应医药和生物医药。主要的重点是人类医药，包括对呼吸系统、心血管、中枢神经系统、泌尿系统和病毒反应功能紊乱。她在免疫系统、新陈代谢疾病和癌症上的研究也在加强。肿瘤学是勃林格殷格翰新的研究领域。勃林格殷格翰公司一直有呼吸病专家的美誉，在国际慢性阻塞性肺病COPD的调研工作以及药物研究上一直处于国际领先地位。 六运营和发展 公司最大的厂区和公司总部位于德国美因茨和法兰克福附近的IngelheimamRhein。然而，勃林格殷格翰是一家全球企业，在世界各地有几乎150家子公司和分支机构。她的主要商业区域是欧洲、北美和亚洲2005年12月，勃林格殷格翰在世界范围内有37500名雇员。其中，30%在生产部门，37%在市场和销售，16%在研发。在德国、比利时、巴西、荷兰、瑞士和英国，勃林格殷格翰享有最佳雇主的美誉。比如，德国报纸"Capital"将她置于2005年最佳雇主的第二名，她位列第19名星期天泰晤士报评选的100佳为之工作的公司。2006年，美国科学杂志将勃林格殷格翰列为生物科技和制药行业的第二佳雇主。 七勃林格殷格翰在中国 1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，1995年5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。1995年12月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达2900万美元，标志着公司扎根中国的决心。2002年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。张江工厂引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准可以和任何其它国家的勃林格殷格翰工厂媲美。工厂严格按照国际GMP标准生产。目前公司在上海、北京、广州、成都等地设立了办事机构，拥有员工1000多人。 八研究与开发 研发是勃林格殷格翰公司的驱动力勃林格殷格翰在世界各地有四大研发中心和三个支持研究所。过去十年里，勃林格殷格翰进行和资助了世界各地58个国家中125种物质的1,223项研究。勃林格殷格翰全球41,300名员工中有6,700多名高素质人员致力于研发部门。我们的药物发现关注七大治疗领域：心血管疾病，中枢神经系统疾病，免疫及炎症，代谢性疾病，肿瘤，呼吸系统疾病和病毒学。2008年，勃林格殷格翰净销售额达116亿欧元，其中将公司最大的业务-处方药业务销售额的22%投入于研发。 谢谢！'