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  • 2022-04-29 14:48:39 发布

最新微生物及无菌知识培训PPT课件

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'微生物及无菌知识培训 微生物及无菌知识培训一、前言我们所生活的环境中,到处都存在着大量的微生物。在一般空气中,微生物达800~3500个/m3,在土壤中达1~500×108个/g,在严重污染的水中可达107个/ml。(饮用水要求细菌总数≤100个/ml,大肠杆菌≤3个/ml。经水塔或贮水池贮存后,短期内可繁殖至105~106个/ml。)人的头皮上有140万个/cm2,两手上约有4~40万个,1g指甲污垢有38亿个,1g粪便可达10~1000亿个。可以说微生物是无处不在,无处不有。许多以前被人们认为是极端(高温、高压、强酸、强碱、低温等)甚至是致死的环境,现在已发现生活着各种类型的微生物(称为极端微 资料:关于芽孢 在温度逐渐降低或营养缺乏时,芽胞杆菌属(如炭疽杆菌)及梭状芽胞杆菌属(如破伤风杆菌)能在菌体内形成一个折光性很强的不易着色小体,称为芽胞。芽胞是处于休眠状态的细菌,并非细菌的繁殖体,当环境适宜时,可恢复生长繁殖。 芽胞在自然界分布广泛,要注意防止污染。芽胞的抵抗力强,对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力,用一般的方法不易将其杀死。有的芽胞可耐100℃沸水煮沸数小时。杀灭芽胞最可靠的方法是高压蒸汽灭菌。当进行消毒灭菌时往往以芽胞是否被杀死作为判断灭菌效果的指标。 2.霉菌(丝状真菌的通称,真核多细胞生物) 霉菌是真菌的一部分。在培养基上长成绒毛状或棉絮状的菌丝体的真菌统称为霉菌。 霉菌细胞呈狭长的管状,称为菌丝。菌丝直径比细菌、放线菌大,约2~10μm。菌丝分枝连接,交错集合在一起的总体称为菌丝体。 霉菌大多数是多细胞微生物,菌丝细胞由细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核和各种细胞器组成。细胞壁很薄,往往在表面产生色素,使菌落出现各种颜色。 霉菌靠孢子繁殖,有无性繁殖和有性繁殖两种方式,以无性繁殖为主。 有些真菌可用酿酒造酱,或用于发酵生产柠檬酸、葡萄糖酸、酶、抗生素(如青霉素、头孢菌素);少数真菌能引起各种真菌病。真菌产生的真菌毒素(如黄曲霉素)有毒。 3.酵母菌(真核单细胞生物,属真菌) 酵母菌以单细胞存在,呈圆形、卵圆形和香肠形,比细菌大,细胞长5~30μm,宽1~5μm。细胞结构有细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核和各种细胞器等。 酵母菌的增殖分无性繁殖和有性繁殖两个阶段,有三种方式:芽殖、裂殖、孢子生殖。 酵母菌是重要的工业微生物,用于酿酒,生产单细胞蛋白、B族维生素、核酸、辅酶A、细胞色素C等。一般对人体无害。 4.放线菌(原核单细胞生物) 放线菌有生长发育良好的菌丝体,呈分枝状,菌丝宽为0.2~1.2μm,革兰氏阳性。其内部构造与细菌相似,无完整的细胞核。菌落常呈幅射状,因此称放线菌。 繁殖方式为无性孢子繁殖。最适pH6.7~7.5,温度25~30℃。 放线菌可用于生产抗生素、维生素和酶类,少数可引起人畜放线菌病。 5.病毒 病毒是一类体积十分微小,结构简单,只含一种核酸(DNA或RNA),没有产生能量的酶系统,只能在活细胞内以复制方式增殖的非细胞型微生物。病毒在自然界分布非常广泛,在所有其它生物中都有病毒寄居。病毒是最常见的致病微生物,人类传染病中大约75%是由病毒引起的。 病毒体主要由核酸和蛋白质组成。病毒体积微小,最大直径300nm(如牛痘病毒),最小直径20nm(如口蹄疫病毒),绝大多数在 150nm以下,能通过细菌滤器,用普通光学显微镜看不见,必须用电子显微镜放大数千至数万倍才能看见。形态多呈球形,少数为杆状或砖形。噬菌体(细菌病毒)有呈蝌蚪状的。 朊病毒于1982年发现,它很特殊,与一般病毒不同,是一种异常蛋白质,不含有核酸。与疯牛病(牛海绵状脑病)及人克雅氏病关系密切。其复制方式不明。四.微生物的营养1.水分:水占细胞浆的70%~90%,是细胞的重要组成成分。较普遍的观点认为:只有 在含水的环境中微生物才能存活。但也有人发现在无水碳氢化合物中微生物可长期存活。 2.碳源:碳源是构成细胞的重要物质。有些微生物的碳源必须来自有机碳化合物如糖、蛋白质、脂肪、有机酸等(同时利用其化学能),属异养型;有些微生物不需有机碳化合物,以CO2为碳源,属自养型(分为光能自养型和化能自养型)。 3.氮源:氮是组成蛋白质和核酸的重要元素。 4.无机盐类:细菌所需无机盐包括磷、硫、镁、铁、钾、钠、钙、氯、锰、锌、钴、铜等。其中磷、硫、镁、钾、钠、铁需要量较多,其他只需微量。 5.生长因子:生长因子是某些微生物生长发 育所必需,而其自身又不能合成的一类营养物质。包括维生素、嘌呤和嘧啶等。五.微生物生长的影响因素1.营养物 2.pH值:各种微生物都有其最适宜的pH值,大多数细菌最适pH为6.8~7.4,但一般有较大的容忍度,在4~9也可存活和生长,少数细菌能在极端pH值范围内生长。真菌适于pH值3~6的微酸性环境,但在2~10也可生长。 3.温度:微生物适于生长繁殖要有适宜的温度,当超过其最低或最高可耐受的温度时,即停止生长或死亡。一般细菌最适温度为 30~40℃,真菌为20~30℃。 4.氧气:大多数细菌和所有霉菌都是需氧菌(在有氧环境中才能生长),少数细菌是厌氧菌(在无氧环境中才能生长),有些细菌和酵母菌是兼性需氧厌氧的,在有氧或无氧环境中都能生长繁殖。 5.渗透压:微生物细胞膜和所有生物膜一样是一种半透膜,可让水自由通过,对溶质则有选择性。由于细胞壁的保护,微生物能存活在低渗透压的水中。而在高渗溶液(如高浓度的盐溶液或糖溶液、40%甘油)中,细胞会脱水并停止生长繁殖。但也有一些专性耐高盐细菌只有在高盐(10~15%)条件下才生长。 6.表面张力:表面活性剂可降低表面张力 它是影响细菌生长的因素之一。很多革兰氏阴性菌,特别是大肠菌群可很好地在表面活性剂包围的介质中生长,而大多数革兰氏阳性菌在表面张力低时(0.05N/m)不能很好生长。阳离子表面活性剂对很多有机体有毒性,阴离子表面活性剂毒性很小,非离子表面活性剂几乎没有毒性,并可成为某些微生物的营养物。六.消毒与灭菌消毒与灭菌是微生物实验技术中最基本的操作,从事药品生产和检验的人员都应当了解消毒与灭菌的方法及其意义,严格遵守操作规程,否则会影响产品质量,危害患者安全。 1.概念 1.概念 无菌——不存在活的生物(GMP指南)。“无菌”从定义上来说是一个绝对的概念,但遗憾的是,在科学和技术高度发展的今天,药品的绝对无菌即做不到,也无法加以证实。然而,无菌制剂的安全性要求人们设定无菌的相对标准。 FDA、欧洲制药工业界曾将百万分之一微生物污染率作为灭菌产品“无菌”的相对标准,它和蒸汽灭菌后产品中微生物存活的概率为10-6(即产品的无菌保证值为6),系同一标准的不同表示法。这一标准于1980起收录于USPXX中,如今已为世界各国普遍接受和采用。 灭菌——使达到无菌状态的方法(GMP指南 南)。用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物,使其达到无菌(GB)。通常是指杀灭或除去全部活的微生物(包括繁殖体和芽孢)。消毒——用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,使其达到无害化(GB)。通常是指杀死病原微生物的繁殖体,但不能破坏其芽孢。所以消毒是不彻底的,不能代替灭菌。无菌制剂——不存在活的微生物的制剂(GMP指南)。非无菌制剂——所含活的微生物量符合卫生学标准的制剂(GMP指南)。2.常用消毒剂 消毒剂    常 用 量    用  途 乙醇    ①70%~75%水溶液 ②0.5%洗必泰溶于70%乙醇,再加入2%甘油    用于皮肤、器具等消毒 供洗手用消毒 异丙醇    75%水溶液    用于皮肤、器具等消毒 甲醛    37%~40%甲醛液8~9ml,再加入4~5g高锰酸钾    每m3熏蒸量,密闭12~24h。刺激性强 戊二醛    2%水溶液    用于空气、器具等消毒。广谱、高效、低毒,可杀芽孢和病毒。刺激性较轻。 新洁尔灭(苯扎溴铵)    0.1%水溶液    用于皮肤、粘膜、器具等消毒,有清洁和消毒双重功效。抗菌谱较窄。 杜灭芬(消毒宁)    0.05%~0.1%水溶液    用于皮肤、器具等消毒 过氧乙酸    ①0.2%~0.5%水溶液 ②新配0.5%水溶液 ③1g/m3    用于器具等消毒   抗菌谱广,可 用于皮肤消毒    杀灭某些病毒 熏蒸        但性质不稳定 乳酸    ①0.33~1mol/L ②1~1.5ml/m3熏蒸或与等量苯酚合用熏蒸    喷雾,用于空气消毒,有强杀菌作用 熏蒸,密闭12h以上 麝香草酚    5%麝香草酚溶于50%乙醇    喷洒墙面、地面,杀霉菌 3.常用灭菌法 1)干热灭菌法 常见的有火焰、烧灼、干烤和红外线灭菌等。 ①火焰、烧灼:通常用于实验室无菌操作中金属或其它耐火材料制成的器具的灭菌。 ②干烤和红外线:利用干热空气或热辐射进行灭菌。一般135~145℃需3~5h,160~170℃需2h以上,170~180℃需1h以上,180~200℃需0.5~1h。除热原则需250℃30min,或200℃45min,180℃2h。 空气传热慢,穿透力不强,故干热灭菌时间长。干热灭菌时烤箱内装入物品应留有空隙,以利空气流动,否则使箱内温度不均,部分物品灭菌不彻底。 2)湿热灭菌法 通过热蒸汽或沸水使蛋白质变性而杀灭微生物的方法。湿热穿透力强,灭菌效果较干热好。 ①煮沸或流通蒸汽灭菌:常压下沸水和蒸汽的温度是100℃,一般处理30~60min可杀死细菌繁殖体,但不能完全杀灭芽孢。此法适用于不能高压蒸汽灭菌的物品。 ②低温间隙灭菌(巴斯德灭菌法):将物品先用60~80℃加热(或煮沸)1h,然后置20~25℃保存24h(或常温过夜),使其中残存的芽孢萌发成繁殖体,再用以上条件灭菌,如此反复三次。本法适用于不耐高温或高温下易变质的物品,但很费时。 ③高压蒸汽灭菌(热压灭菌法):超过一个大气压时,水的沸点高于100℃,反之亦然。 高压蒸汽灭菌就是通过加压提高蒸汽温度,灭菌效果最好。它简便、经济、可靠、无毒,是最可靠、应用最广泛的灭菌法。此法适用于耐高温和潮湿的物品。常用条件为: 115.5℃      30min 121.5℃      20min 126.5℃      15min 注意事项: a.必须完全排出灭菌器内的空气。否则会影响灭菌器内温度达到规定的要求。 b.注意被灭菌物品的温度。灭菌器内温度与被灭菌物品的温度一般是一致的,但在蒸汽输入过快时,后者可能低于前者,所以升温时要有一定的预热时间。另外,降温过快易引起玻璃炸裂。因此,对于一种灭菌产品, 应制定一固定的灭菌曲线(象冻干曲线一样)。 c.定期检查灭菌器内温度的准确性。 3)化学灭菌法 利用化学试剂形成的气体来杀灭微生物的方法。常用的灭菌剂为环氧乙烷(又称氧化乙烯)。环氧乙烷是广谱杀菌剂,能杀灭细菌、芽孢和多种病毒,还能杀死昆虫及虫卵。但由于环氧乙烷易燃易爆且有毒(有致变异性),用于药品方面极有限,多用于医疗器械、塑料制品等灭菌。(不能用于橡胶和乳胶手套,能将其溶解。) 4)滤过除菌法 利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理,除去对热不稳定的药品溶液或液体物质中的细菌的方法。过滤法一般只能除菌,不能除去支原体和病毒。 过滤除菌的效果与滤膜的性能、孔径的大小、密度、滤膜的厚度等因素有关。 滤过除菌法要求最终过滤的滤膜孔径为0.22μm。由于各厂家生产的相同规格的滤膜质量并不一致,为了保证除菌效果,在使用前后应检查滤器的完好性(如压力维持试验或起泡点试验)。 一个过滤器的使用时间应根据品种验证后确定,一般不应超过8小时。 5)辐射灭菌法 辐射有两种类型:一种是电磁波辐射,如紫外线、红外线、微波;一种是电离辐射,如可引起被照射物电离的X射线、γ射线。 ①紫外线:紫外光波长在136~390nm之间,其中260nm左右能破坏核酸,杀菌作用最强。 另外,空气中的氧受紫外线照射后,可微量转变为臭氧共同起杀菌作用。紫外线消毒的效果与光源的功率、光源与被照射物的距离、照射时间、温度和湿度等因素有关。我国规定紫外灯照射强度在距离1m处不低于70μW/cm2(以紫外线测强仪测定)。在操作面上要求强度达40μW/cm2以上。一般每10m2装30W灯管1支,工作前开30~60min。 紫外灯的输出功率随使用时间增加而降低。国产紫外灯的平均寿命(点到70%额定功率的时间)一般为2000h,超过平均寿命时,就达不到预期效果,必须更换。 紫外线的穿透力很弱,不能穿透一般包装材料,如玻璃、塑料薄膜、纸等。玻璃能强烈吸收小于350nm的紫外线,石英玻璃能吸收 小于200nm的紫外线。因此,它主要用于空气和物体表面消毒,特制的紫外灯装置也可用于水的消毒。 紫外线对眼、皮肤有损坏,照射过程中产生的臭氧对眼、鼻腔有刺激,臭氧过多时使人头晕、胸闷、血压下降。 ②红外线:通过加热碳化硅板产生的辐射热能,由空气传导加热灭菌。如红外线烤箱,温度可达180℃左右。热效应特点是由表及里。 ③微波:微波灭菌主要是因其热效应。微波加热升温快,温度高且均匀,杀菌作用强。热效应特点是由里及表。不同性质的物品吸收微波的能力不同,其热效应和消毒效果也不同。 微波有一定穿透力,但不强。微波对人体有害,要注意防护。 ④60Co灭菌:放射性同位素60Co(或137Cs)衰变时可放射出γ射线,γ射线的能量高、穿透力强,可使细胞内各种活性物质发生化学变化,从而使细菌损伤或死亡。 经60Co辐射灭菌的物品温度升高很少,一般仅约5℃,故又称“冷灭菌”。 60Co辐射存在两个方面的安全问题:一是辐射的直接作用。γ射线对人体细胞同样有害;二是经过辐射的食品、药品的安全性。1984年美国农业部食品安全实验室用辐射处理的鸡肉喂饲小鼠,发现患**肿瘤增加,包括加重癌病损害。因此60Co辐射用于食品和药品都应经过安全试验,进行科学的、全面的评 价,高剂量的辐射药品更应慎重。 美国药典(?版)规定25kGy为有效灭菌剂量。1997年我国卫生部颁发了60Co中药灭菌标准,该标准限国内流通中药可用60Co辐照灭菌,规定了允许辐照的药材和中成药的品种和剂量。 中药辐照最大吸收剂量标准: 散剂      3kGy 片剂      3kGy 丸剂      5kGy 中药原料粉  6kGy附录: 1.药品生产洁净室(区)的空气洁净度等级(GMP1998) 洁净度级别    尘粒最大允许数(个/m3)    微生物最大允许数     0.5μm    5μm    浮游菌(个/m3)    沉降菌(个/皿) 100级    3,500    0    5    1 10,000级    350,000    2,000    100    3 100,000级    3,500,000    20,000    500    10 300,000级    10,500,000    60,000    -    15 注:①我国GMP1998附录规定:“洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状况。”因此,洁净室(区)空气洁净度的测定要求为静态测试,动态监控。对尘粒和微生物中的两项测定指标,至少各测一项。 ②空气洁净度为100级的洁净室,室内大于等于5μm尘粒的计数,应进行多次采样,当某一测试值多次出现时,该值方可认可。 ③测试按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》。 2.水和一些物料的卫生学(法定)标准:  饮用水    某些辅料#    二部片剂    二部胶囊剂%    XX霜* 细菌总数    100/ml    1000/g    1000/g    1000/g    100/g 霉菌、酵母菌数        100/g    100/g    100/g    10/g 大肠杆菌    3/100ml    -    -    -    NC 沙门氏菌        NC    NC    NC    NC 铜绿假单胞菌        NC    NC    NC    - 金黄色葡萄球菌        NC    NC    NC    - 注: #:包括有乳糖、药用炭、淀粉、葡萄糖、糊精。 %:XX胶囊属中药制剂,含胎盘粉,按中国药典2000版一部规定,还不得检出沙门菌。 *:XX霜属中药制剂,用于创伤、烧伤,故要求细菌总数≤100个/g、霉菌数≤10个/g。 说明: -:表示每1g或每1ml不得检出。 NC:表示无规定。可不检查。 六步洗手法 六步洗手法科学的六步洗手法是在平时日常生活中预防肠道传染病的关键。现做以下介绍:第一步:掌心相对,手指并拢相互摩擦;第二步:手心对手背沿指缝相互搓擦,交换进行;第三步:掌心相对,双手交叉沿指缝相互摩擦; 第四步:一手握另一手大拇指旋转搓擦,交换进行;第五步:弯曲各手指关节,在另一手掌心旋转搓擦,交换进行;第六步:搓洗手腕,交换进行。最好流水洗手加肥皂擦洗,90%左右的沾污在手上的微生物都能洗干净。如果几个人合用一盆水,在某种 意义上讲比不洗还不好。把握洗手时间。手随时随地都有弄脏的可能,时时不停洗手,难以办到。安排是:工作(学习)结束洗一洗手;外出归来洗一洗手;食前便后洗一洗手;特别是食前便后更是不能勿视的一招。随着生活水平的提高,人们自我保护意识增强,在做好饮食、饮水卫生的同时,注意一双手的卫生,那么,肠道传染病是完全可能预防的。 操作员工进入生产区的清洗、消毒规程 操作员工进入生产区的清洗、消毒规程脱鞋将鞋放入鞋柜转身穿脱鞋 将衣服饰物放入衣柜关柜门戴口罩穿洁净衣(下身) 穿洁净衣(右袖)穿洁净衣(左袖)穿洁净衣(系帽带)穿洁净衣(拉拉链) 脱拖鞋转身穿工鞋对镜整理 清洗取洗手液用洗手液揉搓手部冲洗去除洗手液 手风干喷消毒液开门至碰珠进入风淋室并关门 风淋(面朝西)风淋(面朝南)风淋(面朝东)出风淋室并关门 ThankYou! 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