最新影响血液和造血器官的药物课件PPT课件 48页

'影响血液和造血器官的药物课件 第一节抗凝血药第二节抗血小板药第三节纤维蛋白溶解药第四节促凝血药第五节抗贫血药第六节促白细胞生成药第五节血容量扩充剂 抗凝血药ANTICOAGULANTS分类:1常用抗凝血药肝素、香豆素类、拘橼酸钠２抗血小板药阿司匹林３溶栓药链激酶、尿激酶 一　常用抗凝血药肝素（heparin）自猪、牛肺脏中提得,是一直链阴离子粘多糖。分子量大,带大量的负电荷,显强酸性。 一体内过程：口服不吸收,一般用连续或间断静注。皮下、肌肉注射少用。二药理作用1抗凝作用特点：①体内外均有抗凝作用；②对凝血每一步骤均有对抗作用；③静注后10min内,凝血时间、凝血酶时间及凝血酶原时间都将延长。 机理：肝素激活血浆中正常成份抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ),通过ATⅢ抑制凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa、激肽释放酶而发挥效应。 2大剂量抑制血小板聚集,这可能是继发于抑制凝血酶的结果(凝血酶促进血小板聚集)。3尚有降血脂、抗炎、抗平滑肌、增强内皮生长因子等作用。 三临床应用：1血拴性疾病及心肌梗塞2弥漫性血管内凝血3心血管手术,心导管检查,体外循环,血透等。4治疗烧伤 四药物剂量与用法1小剂量皮下注射5000U/次预防血栓形成。2中剂量常规用法20000~35000U/d,主要用于急性静脉血栓形成、DIC及心肌梗死3大剂量持续静滴主要用于大块肺栓塞和急性DIC 五不良反应：1易引起自发性出血,如发生严重出血,应立即停药并用特殊解毒剂鱼精蛋白解救,其含有较多精氨酸残基,具有强碱性,通过离子链与肝素形成稳定复合物,从而使肝素失去活性。2血小板缺乏症3偶见过敏反应4久用可发生短暂脱发及骨质疏松 双香豆素（dicoumarol）一药理作用与机制１体内抗凝,体外无效２口服有效,起效较慢,维持时间长３机制：其为维生素Ｋ对抗药,应用其或Ｖk缺乏时,肝脏仅能合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的前体蛋白质,其具有抗原性但无凝血活性;对已形成的各种凝血因子均无影响。 二临床应用：防治血栓性疾病,作用与肝素相同。优点:口服有效,作用时间长。缺点:奏效慢。三药物相互作用苯巴比妥降低其作用,保泰松增强其作用。大剂量广谱抗生素亦增强其作用。 二抗血小板药抗血小板药可抑制血小板的聚集和释放功能,防止血栓形成。 抗血小板药按作用机理不同可分为四类：一抑制血小板代谢的药物①环氧酶抑制药↓花生四烯酸(AA)代谢的药物,如阿斯匹林②TXA2合成酶抑制药和TXA2受体阻断药利多格雷③磷酸二酯酶抑制药双嘧达莫 二阻碍ADP介导的血小板活化的药物噻氯匹啶三凝血酶抑制药①双功能凝血酶抑制药水蛭素②阴离子外位点凝血酶抑制药四血小板糖蛋白受体(GPⅡb/Ⅲa）阻断药阿昔单抗 阿斯匹林（aspirin)环氧酶抑制剂作用:小剂量(40-80mg/日):抑制血小板的COX→TXA2↓→抑制血小板聚集，防止血栓形成。注：大剂量(300mg/日)或长期应用→抑制血管内皮细胞中COX→PGI2生成↓→促进血小板聚集应用:1防治外周血管手术后血栓形成：2PTCA术前给药,预防急性冠脉血栓形成。 【应用】血栓形成及栓塞性疾病。抑制PDE→cAMP↑→抑制血小板聚集；促进PGI2合成，促进其活性；激活腺苷→激活腺苷酸环化酶→cAMP↑；轻度抑制血小板环氧酶→TXA2↓双嘧达莫(dipyridamole，潘生丁persantin)【药理作用】抑制血小板聚集（在体内外均有抗血栓作用）。 抑制ADP活化血小板的药物噻氯吡啶Ticlopidine【药理作用】强效抗血小板药,抑制聚集和粘附。【机制】ADP使血小板GPIIb/IIIa受体暴露→与纤维蛋白结合→血小板聚集。 【作用】封闭GPIIb/IIIa受体→抑制纤维蛋白与此受体结合→抑制血小板的聚集。阿昔单抗Abciximab（GPIIb/IIIa的单克隆抗体）水蛭素（Hirudin)【作用】抑制凝血酶（IIa）的活性。【应用】主要用于预防PTCA术后冠脉的再堵塞。 三溶栓药链激酶及尿激酶又总称为纤维蛋白溶解药促进内源性纤溶酶原→为纤溶酶 链激酶（streptokinase,SK）1链激酶和纤溶酶原形成复合物,才具有活性,将纤溶酶原转变为纤溶酶。2急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成 尿激酶（urokinase,UK）1可直接催化纤溶酶原变为纤溶酶2临床用途同链激酶组织型激活因子（tissueplasminogenactivator,t-PA）1激活血栓中已与纤维蛋白结合的纤溶酶原2静脉注射给药适用于急性心肌梗塞早期 抗贫血药贫血是指单位容积血液中红细胞数或血红蛋白含量低于正常值的一种疾病,常见贫血有：1缺铁性贫血2巨幼红细胞性贫血3恶性贫血 铁制剂一铁的需要:正常人每日铁需要量每日平均吸收每日食物中需提供的铁量（mg）最低供铁量（mg)婴儿110儿童0.55有月经的妇女2.020孕妇3.030成年男子和绝经妇女1.010 二体内过程1口服（口服）①食物中血红素铁是以血红素分子形式吸收,生物利用度高。②胃酸、维生素Ｃ,能促进铁的吸收。③Fe2+在十二指肠和空肠上段吸收。 2转运：Fe2+入血立刻氧化成Fe3+,与血浆β1球蛋白结合,成为血浆铁,可至机体各部。3分布；肝、脾、骨等贮铁组织中贮存(以铁蛋白形成),在骨中可形成血红蛋白,肌中形成肌红蛋白。4排泄：肠道,皮肤细胞的脱落为其主要排泄途径。 三临床应用及制剂选择：主要用于治疗缺铁性贫血。一般症状和食欲迅速改善,网络红细胞数短期内上升；血红蛋白增加,最常用制剂为硫酸亚铁,吸收率高,不良反应少。拘掾酸铁铵为三价铁剂,易溶于水,刺激性小,可配成糖浆剂,适于儿科应用,右旋糖酐铁可做肌肉注射。 四不良反应1胃肠道反应2急性中毒:可致胃肠坏死、休克、惊厥、昏迷。3慢性中毒：注射大量,长期致铁沉积症。 叶酸类：一机体需要：50μg/day,孕哺妇更多。二药理作用：为具有活性的5－甲基四氢叶酸,进入细胞后其变为四氢叶酸,传递一碳单位,参与体内多种生化代谢。包括： 1嘌呤核甘酸从头合成。2尿嘧啶脱氧核甘酸(dUMP)合成胸腺嘧啶脱氧核甘酸(dTMP)；3某些氨基酸互变如丝氨酸与甘氨酸的互变等。故此,叶酸缺乏时这三种代谢途径均受影响,以dTMP合成障碍最为重要。其是DNA合成的关键物质。叶酸缺乏使细胞DNA合成受阻,蛋白质合成亦受 三临床应用：1巨幼红细胞性贫血2药物性叶酸缺乏症3恶性贫血4长期使用叶酸拮抗剂 维生素B12即钴胺素,包括氰钴胺和羟钴胺。主要存于动物内脏,牛奶及蛋黄。一机体需要：1μg/day,主要自食物摄取。 二体内过程：1需与胃粘膜壁细胞分泌的“内因子”相结合,形成复合物,才能在回肠顺利吸收。2恶性贫血患者胃膜萎缩,以致内因子分泌缺乏,肠道不能吸收ＶB12,故此时应注射给药。体内ＶB12主要贮存于肝脏,占总量90% 三药理作用:ＶB12为细胞生长分裂及维持神经组织髓鞘完整所必需。体内ＶB12主要参与下列两种过程。1同型半胱氨酸甲基化变成甲硫氨酸需有甲基ＶB12参与。2甲基丙二酰辅酶A变成琥珀辅酶A需有5"-脱氧腺苷ＶB12参与,然后琥珀辅酶A进入三羧酸循环。 四临床应用1恶性贫血，肌肉注射。2巨幼红细胞性贫血，合用叶酸。3神经炎及神经萎缩等。五不良反应偶可引起过敏反应及休克。 造血生长因子红细胞生成素1引起细胞内磷酸化及Ca2+浓度增加,使其增生和成熟,并促使网织细胞从骨髓中释出,贫血、缺氧时肾脏合成和分泌红细胞生成素能迅速增加百倍以上,以促使红细胞生成。2慢性肾病引起的贫血,疗效明显。肿瘤化疗、爱滋病药物引起贫血也可应用。3血压升高、血凝增强、局部皮肤反应及关节痛。 粒细胞集落刺激因子1能促进中性粒细胞成熟;刺激成熟的粒细胞从骨髓释出;增强中性粒细胞趋化及吞噬功能。2肿瘤化疗、放疗引起骨髓抑制;自体骨髓移值;再生障碍性贫血、骨髓再生不良和爱滋病也有应用;可升高中性粒细胞,减少感染发生率。 粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子1刺激粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨核细胞等多种细胞的集落形成和增生。对红细胞增生也有间接影响。对成熟中性粒细胞可增加其吞噬功能和细胞毒性作用,但降低其能动性。2临床应用同粒细胞集落刺激因子,也可用于血小板减少症。 血容量扩充剂右旋糖酐一药理作用1提高血浆胶体渗透压,从而扩充血容量,维持血压。2作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐缩小。3抑制血小板和红细胞聚集,降低血液粘滞性,并对凝血因子Ⅱ有抑制作用。4渗透性利尿作用 二临床应用1主要用于低血容量休克,包括急性失血、创伤和烧伤性休克。2用于DIC，血栓形成性疾病。三不良反应过敏反应,凝血障碍。 本章学习要点：1本章以维生素K、肝素和香豆素类为代表，掌握其作用特点、机制和主要应用。２从三方面比较记忆肝素、香豆素类的特点：①抗凝特点；②抑制哪些凝血因子；③特异性不良反应及其对抗剂。３抗贫血药重点掌握临床应用　缺铁性贫血用铁制剂,注意各种药物选择;巨幼红细胞性贫血以叶酸为主,辅以维生素B12;恶性贫血以肌肉注射维生素B12为主,辅以叶酸。 '